Integración y armado de expedientes y/o dossiers de medicamentos, dispositivos médicos, suplementos alimenticios, alimentos, bebidas y demás productos de uso y consumo humano.
Preparación e integración y autorización de proyectos de publicidad ante la COFEPRIS.
Etiquetado de productos de uso y consumo humano.
Desarrollo y seguimiento a protocolos de investigación preclínica y clínica, así como de bioequivalencia y biodisponibilidad.
Tramite y obtención de la certificación de buenas prácticas de fabricación y licencias sanitarias.
Respaldo en materia de farmacovigilancia, tecnovigilancia y sistemas de gestión de calidad.
Integración de argumentos de valor para el Comité de Moléculas Nuevas.
Obtención de autorizaciones sanitarias como permisos de importación y exportación.
